2016年最新藥品注冊數(shù)據(jù)解讀
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2016-12-9 
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2016年1～9月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局共批出新批文（剔除更換批文）135個，其中化學藥品批文127個，占比94.1%，中藥批文5個，占比3.7%，生物制品批文3個，占比2.22%。
2015年國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》（2015年第117號）要求企業(yè)對申請藥品的臨床數(shù)據(jù)做一次徹底的自查，大部分申請藥物都需要臨床試驗，所以都必須自查核查。
然而相對于其它用藥途徑，部分注射劑可以申請免臨床研究，根據(jù)2008年公布的《關(guān)于發(fā)布化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術(shù)要求的通知》（國食藥監(jiān)注[2008]7號），里面“八、化學藥品注射劑臨床研究技術(shù)要求”中“（三）國內(nèi)已上市的注射劑”的內(nèi)容寫到：“1.國內(nèi)已上市，且可獲得系統(tǒng)的臨床研究和評價信息。此類藥品的臨床研究應根據(jù)已有的臨床信息，結(jié)合臨床前研究基礎等情況而確定�；谝韵虑疤幔孩倥c上市產(chǎn)品適應癥、用法用量一致，且上市產(chǎn)品的安全有效性已經(jīng)得到了充分的驗證和認可；②含有與上市產(chǎn)品相同的活性成份（主藥量相同），臨床給藥濃度一致；③處方合理，輔料不會帶來安全性的隱患，制劑因素也不會影響藥物的體內(nèi)行為；④對影響產(chǎn)品的安全性因素（例如雜質(zhì)的種類與數(shù)量）進行了充分評估，不存在安全性的隱患。只需通過藥學控制即可達到與上市產(chǎn)品具有相同的安全有效性，一般可以免臨床研究。如以上任何一個條件不能確定符合相應要求，應視具體情況進行必要的臨床試驗�！�
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