國(guó)家藥監(jiān)局組織的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作，首批抽查了10家企業(yè)10個(gè)產(chǎn)品，結(jié)果其中4家被查出存在臨床試驗(yàn)真實(shí)、合規(guī)性問題。

　　而在地方，截至目前，也已經(jīng)有北京、天津、山東、湖南、湖北、浙江、上海、江蘇、廣東、云南、廣西、河南這12個(gè)省（直轄市、自治區(qū)）相繼發(fā)布臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作文件。

　　各省造假處罰一覽：北京、云南、廣西最嚴(yán)

　　在對(duì)各省份的檢查通知進(jìn)行梳理后，賽柏藍(lán)器械發(fā)現(xiàn)，浙江省是倒查回顧時(shí)間最久的。該省要求對(duì)“2011年6月1日至2016年5月30日期間開展的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目”全部進(jìn)行自查。

　　云南省倒查至2年前，要求對(duì)省藥局2014年10月1日至2016年8月12日受理的境內(nèi)第二類醫(yī)械注冊(cè)（包括已審批和在審）產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行回顧性檢查。

　　在對(duì)“存在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性問題”的企業(yè)處罰上，北京、云南、廣西這三地則是最嚴(yán)的。

　　這三地均規(guī)定：在檢查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)的，對(duì)在審的注冊(cè)申請(qǐng)，作出不予注冊(cè)決定；已取得注冊(cè)證書的，撤銷原許可證件，并5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。僅存在合規(guī)性問題的，對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)資料和監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行安全性和有效性綜合評(píng)價(jià)，作出是否批準(zhǔn)注冊(cè)的決定。

　　其中，廣西和云南對(duì)在審的注冊(cè)申請(qǐng)，還給予注冊(cè)申請(qǐng)人一年內(nèi)不再受理該行政許可申請(qǐng)的處罰。廣西對(duì)已取得注冊(cè)證書的，還要罰款5至10萬元。

　　其他各個(gè)省份，則未針對(duì)已取得注冊(cè)證書的注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目，提出處罰措施。對(duì)在審的注冊(cè)申請(qǐng)，均是不予批準(zhǔn)注冊(cè)，并給予注冊(cè)申請(qǐng)人一年內(nèi)不再受理該行政許可申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)處罰。

　　12省檢查時(shí)間一覽

　　9月23日，北京市藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于組織開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作的通告 》。

　　北京市早在今年3月10日就啟動(dòng)了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)自查活動(dòng)，因而新展開的只是監(jiān)督檢查工作。

　　2016年—2017年度，采用針對(duì)性檢查的方式，對(duì)全市2016年9月30前開展的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施抽查。市藥監(jiān)局將分期分批開展檢查工作。

　　9月14日，天津市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)管委發(fā)布《關(guān)于本市開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作的通告》（津市場(chǎng)監(jiān)管械注〔2016〕3號(hào)）。

　　自通告發(fā)布之日起，全市展開醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)自查活動(dòng)，天津市市監(jiān)委則將于2016年11月組織開展本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查。