首批罕見病國家目錄發(fā)布，藥企掘金孤兒藥市場有四重點！
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網 2018-5-25 
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5月22日，《醫(yī)藥經濟報》記者從權威人士處了解到，國家衛(wèi)健委、科技部、工信部、國家藥監(jiān)局等5部門已聯合制定、發(fā)布了《關于公布第一批罕見病目錄的通知》。從這份目錄上看，白化病、肌萎縮側索硬化、非典型溶血性尿毒癥、血友病以及帕金森病等121種罕見病被納入。
孤兒藥研發(fā)四大重要因素
消息甫出，不少關注罕見病藥物領域的業(yè)內人士均表示，目前國內并沒有罕見病的定義，雖然只有121種，但已是邁出了罕見病事業(yè)非常重要的一步。更值得關注的是，國家鼓勵發(fā)展罕見病藥物，接下來藥物和治療手段的定價，定價的合理與否是罕見病藥物真正進入市場的“門票”；其次是持續(xù)耐心地培育市場，隨著醫(yī)生受眾人數的增加，醫(yī)療水平的提高是決定未來能夠有商業(yè)回報以及最終回報大小的關鍵。還有人認為，下一步還需要注重基層醫(yī)生對罕見病識別的能力和相關輔助系統(tǒng)的建立，這需要時間和過程來積累。
國家“千人計劃”專家、南京應諾醫(yī)藥科技有限責任公司董事長鄭維義告訴記者，目前國內“孤兒藥”研發(fā)仍在起步階段，研發(fā)企業(yè)少、規(guī)模不大。免臨床“附條件”批準上市，非常有利于罕見病新藥研發(fā)�！皬倪@份目錄來看，總的來說是正面的。目前官方沒有罕見病定義，先出目錄，至少給企業(yè)指明了方向�！�
對于未來怎么把罕見病藥物做好，鄭維義提出了自己的思考：
首先，開發(fā)罕見病藥物如果只盯住國內市場是沒有前途的，畢竟罕見病人群非常有限，因此必須站在全球角度開發(fā)罕見病藥物；
其次要有稅收支持。如果罕見病藥研發(fā)企業(yè)有國內還沒有的新產品上市，就應考慮減免其銷售所得之稅收，同時要求企業(yè)將減免的稅收再投入到罕見病藥物的開發(fā)上去，這樣就形成了正循環(huán)；
再一個就是定價權問題，參照國外經驗，可給企業(yè)應有的自主定價權去與價格管理部門協商定價。國外的罕見病藥物定價，是基于很深入的藥物經濟研究后企業(yè)自主定價的；
最后就是支付問題，由于罕見病藥物開發(fā)難度大、人群少，高價是肯定的，怎么保障藥物的可及性？可以從兩個方面想辦法：一是建立以商業(yè)保險為主、國家醫(yī)保為輔，聯合慈善及企業(yè)捐贈等相結合的多方支付的新型保障體系。光靠國家醫(yī)保是不現實的，倒不如以罕見病為試點，靠市場化推動社會保障體系的改革，再把罕見病保障體系改革試點與精準扶貧結合起來。同時，可參照車險強的思路，在新生兒出生就強制繳納很少的資金用于建立國家罕見病基金，貧困地區(qū)新生兒由國家交付，這樣企業(yè)良性研發(fā)的積極性就會被調動起來。
“總之，國家列出了目錄是好事，期待更多的罕見病逐步納入目錄。否則，對有些企業(yè)來說，如果自己企業(yè)研發(fā)的罕見病藥物不在目錄之內，還能繼續(xù)做嗎？這是一個疑問�！编嵕S義表示。
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