第三方藥品追溯平臺要“翻身”了？
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-9-21 
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除了要求，第三方平臺也離不開國家的支持。此次《意見稿》也提出鼓勵信息技術(shù)企業(yè)作為第三方技術(shù)機構(gòu)，為持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位提供藥品追溯信息服務。兩位專家都表示，國家應從政策上去支持第三方平臺的發(fā)展。
溫乙剛提出，追溯體系的建立必須電子化、網(wǎng)絡化。目前，我們國家要求的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范都是以紙質(zhì)資料和人工操作為主，這就難以實現(xiàn)可追溯的要求，因為紙質(zhì)造假很容易而且辨別很難，成本巨大，所以國家要鼓勵電子化和網(wǎng)絡化的監(jiān)管和追溯，政策法規(guī)要修改不利于追溯和監(jiān)管的條款，讓企業(yè)放心使用第三方追溯和監(jiān)管平臺。
衛(wèi)柏興則指出，技術(shù)上實現(xiàn)追溯很成熟，不需要任何支持。如果說需要，就算政策上的支持，但這也是個難點。例如：疫苗表面歸藥監(jiān)局管，實際大權(quán)在衛(wèi)健委，下面的疾控中心比地方的藥監(jiān)行政級別高或平級，一類、二類疫苗大多都歸疾控中心管理，衛(wèi)健委繞開藥監(jiān)局內(nèi)部自制循環(huán)管理體系，疫苗的流通和接種是在疾控系統(tǒng)內(nèi)全封閉的一個過程。
真正要實現(xiàn)藥品質(zhì)量的生態(tài)追溯，以確保藥品安全，僅僅只靠技術(shù)和藥監(jiān)部門還不夠，還需要藥企、第三方平臺、終端等多部門的配合與協(xié)調(diào)。
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