70萬(wàn)一針“特效藥” 已納入醫(yī)保談判日程
作者：醫(yī)藥網(wǎng) 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 2020-8-13 
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最近，網(wǎng)絡(luò)上一篇關(guān)于治療罕見(jiàn)病“脊髓型肌萎縮（SMA）”的新藥諾西那生鈉注射液（Nusinersen）在國(guó)外一支只賣205元，可在國(guó)內(nèi)卻需要70萬(wàn)元的文章引起廣泛關(guān)注。這篇文章稱，湖南一剛滿1歲男嬰因患上這種罕見(jiàn)病急需特效藥救命，而“特效藥”諾西那生鈉注射液一支就需人民幣70萬(wàn)元，讓家境普通的男孩家庭瀕臨絕望。而有人提出，在澳大利亞，患者使用一支這個(gè)藥只需205元。很多人由此質(zhì)疑這款“特效藥”為何國(guó)內(nèi)外價(jià)格差距這么大。
脊髓性肌萎縮是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病。患兒位于脊髓前角和下腦干中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元丟失、變性，從而導(dǎo)致嚴(yán)重的肌肉萎縮、無(wú)力，患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實(shí)現(xiàn)，最終患者可能喪失行走能力，并出現(xiàn)呼吸、吞咽障礙，給家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。
2018年5月，脊髓性肌萎縮被列入國(guó)家衛(wèi)健委等部門聯(lián)合制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》。據(jù)了解，該病在新生兒中發(fā)病率約為 1/6000-1/10000，目前我國(guó)約有患者3萬(wàn)多名。
諾西那生鈉是全球首個(gè)獲批的脊髓性肌萎縮治療藥物，截至2020年6月30日，它已在全球50個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批。
新藥讓患者更有希望
諾西那生鈉是一種怎樣的藥，它對(duì)脊髓性肌萎縮是否有神奇的效果？
為更客觀了解國(guó)際臨床專家對(duì)諾西那生鈉注射液的研究結(jié)果，記者查閱了部分文獻(xiàn)。
2017年《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示，在患有脊髓性肌萎縮的嬰兒中，接受過(guò)諾西那生鈉治療的嬰兒與對(duì)照組嬰兒相比，運(yùn)動(dòng)功能有改善，且生存可能性較大�？赡苄枰缙谥委熞允顾幬镄Ч畲蠡�。這項(xiàng)研究由該藥的生產(chǎn)公司Biogen和Ionis Pharmaceuticals資助。
英國(guó)Expert opinion on pharmacotherapy（《藥物治療專家意見(jiàn)》）雜志2019年3月20日在線發(fā)表“脊髓性肌萎縮的綜合藥物治療有希望嗎？”的評(píng)論文章介紹，在上市之前，諾西那生鈉在針對(duì)嬰兒期脊髓性肌萎縮和針對(duì)2到12歲的晚發(fā)性脊髓性肌萎縮患者的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中都取得巨大成功，治療組有運(yùn)動(dòng)里程碑反應(yīng)的患者比例明顯增高。還有研究顯示，通過(guò)對(duì)有脊髓性肌萎縮遺傳傾向的嬰兒（6周或更小）進(jìn)行無(wú)癥狀治療，可以使一些嬰兒表現(xiàn)出幾乎正常的運(yùn)動(dòng)發(fā)育�；谂R床研究的良好結(jié)果，諾西那生鈉于2016年被美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療兒童和成人脊髓性肌萎縮。
“FDA加速批準(zhǔn)諾西那生鈉注射液作為第一種治療脊髓性肌萎縮的藥物，是為脊髓性肌萎縮研究的成功加冕�！闭撐淖髡�、美國(guó)紐約洛克菲勒大學(xué)分子與細(xì)胞神經(jīng)科學(xué)研究所馬庫(kù)斯里斯蘭（Markus Riessland）這樣稱贊諾西那生鈉。他表示：“對(duì)脊髓性肌萎縮病人及其家屬來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在比以往任何時(shí)候都有更多的希望�！�
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