亚洲国产人成在线观看69网站,男女视频免费观看,久久怡红院,97干色,美女性感视频app,丝袜开档情趣美女视频,韩国美女福利热舞视频

關注我們: icon

120_120px;
icon
120_120px;
icon
120_120px;

行業(yè)動態(tài)

Industry News

您當前的位置:首頁> 行業(yè)動態(tài)

醫(yī)藥行業(yè)到底要怎么投資?這篇文章你不能不看播報文章

作者:黑馬財經(jīng)圈     來源:百家號    2022-3-18    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

1 決定產(chǎn)品是否能賣得動,賣什么價格的不是消費者本人而是醫(yī)生,這意味著那些具有專業(yè)化能力,建立了強大銷售網(wǎng)絡的醫(yī)療企業(yè)更有競爭優(yōu)勢

2 這個行業(yè)的產(chǎn)品定價還受制于社保部門,藥品監(jiān)督局等政府機構,具體定價是企業(yè)和這些機構博弈的結果。

看看行業(yè)分類,醫(yī)療保健行業(yè)分為:制藥公司,生物技術公司,醫(yī)療器材公司,醫(yī)療保健服務。而制藥和醫(yī)療器材是最有前途的二個細分行業(yè),我們著重分析這二個領域。

一 醫(yī)藥企業(yè)的投資邏輯

因為前面分析的邏輯,大型醫(yī)藥行業(yè)具有很強的競爭優(yōu)勢,大多數(shù)醫(yī)藥企業(yè)的投入資本收益率在20%,而頂級公司像輝瑞制藥有30%(作為對比,A股的華誼兄弟只有2.2%,而具有壟斷地位的分眾傳媒有20%),毛利潤率達到80%。但是他們得到如此的高額的利潤是有道理的,因為他們在這之前付出了巨大的成本,漫長的時間,高昂的費用,在美國一個新藥從研發(fā)到上市過程如此:

第一階段:動物試驗階段

也叫做臨床試驗之前的階段,這個階段主要是使用動物做試驗,目的是評估毒性的傷害,要2-3年才能選出一個可行的候選藥物,整個過程要花8-10年時間,在確定可行后向食品藥品管理部門提交申請,大概85%的新藥可以獲得批準進入下一個階段。

第二階段:人體臨床階段

這個階段主要是通過自愿者測試藥物的反應,自愿者的人數(shù)大概100人,這個階段需要1-2年,大概有20%的藥物會進入下一個階段,可見通過率很低,對80%被淘汰的企業(yè)意味著多年的付出和巨額資金就泡湯了。

第三階段:擴大人體臨床試驗

這個階段主要是在更大范圍確認藥的安全性,不良反應,給多少藥,給要次數(shù)等,大概需要2-4年,在這個階段要花費數(shù)千萬美元,但只有50%的企業(yè)能通過進入下一個階段,50%會被淘汰

第四階段:上市前在更大范圍的患者中測試

主要是對那些長期患者的藥效測試,測試患者的數(shù)量巨大,這是所有環(huán)節(jié)花費最多的,這個階段需要1-1.5年,根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)平均花大概8億美元才能完成,而能通過的只有60%。

把整個過程算下來,大概只有5.1%的新藥能完成這一步,95%的新藥最終無法給企業(yè)帶來一分錢收入,二十年的時間,巨額的費用都化為烏有,所以我們可以理解《我不是藥神》電影里正版藥為什么要賣那么貴了吧?

通過了人體測試最后一個階段后,就要準備申報材料,所有資料加起來可以裝滿一輛車,而食品藥品監(jiān)督管理局要在17個月以后才能給出答復,。

每個新藥申請要獲得通過必須符合 單一高效特性,意思是這個新藥也許有很多方面的療效,但必須只申請一種最適合的用途,而且和以前的藥物相比有很好的療效,比如申請是治療淋巴瘤的特效藥,那么一旦獲得批準只能使用在這個領域,而且必須比這個領域其他的藥效果更好才行。

123

上篇:

下篇: