沒人敢買沒人愿用 如何打破國產(chǎn)仿制藥遇冷魔咒?
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-7-13 
打印內(nèi)容
盡管如此，仍有專家表示，國內(nèi)藥企并不熱衷于生產(chǎn)高質(zhì)量的仿制藥。談及原因，從事制藥產(chǎn)業(yè)十余年的夏赟表示，多方掣肘加之利潤吸引力不夠使企業(yè)對投入較高的高質(zhì)量仿制藥并不熱衷。
“讓新藥降價，首先必須降低藥品流通過程的各種稅收和隱形成本�！鲍@美國杜克大學(xué)癌癥生物學(xué)博士學(xué)位的癌癥科普學(xué)者李治中表示，中國藥廠不少，但過去科研投入很少，賣產(chǎn)品拼的不是工藝技術(shù)，而是市場營銷。
讓市場營銷的投入轉(zhuǎn)為科研投入，增加國產(chǎn)藥的競爭實力，才是根本之道。李治中認為，“中國貝達藥業(yè)開發(fā)出肺癌EGFR靶向藥物�？颂婺幔▌P美納）是很重要的事情。它的成功不僅吸引了大量高端海外制藥人才回來創(chuàng)業(yè)，也直接給進口的易瑞沙等帶來了高質(zhì)量的競爭，加快了這類靶向藥物的降價速度”。據(jù)《中國上市藥品目錄集》顯示，該藥2011年獲批，為中國首個靶向創(chuàng)新藥。因為凱美納，中國成為繼美、英之后擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)靶向抗癌藥的第三個國家。
2017年底，信達、百濟、君實等國內(nèi)公司的PD-1抗體藥物與外企藥物同時被接受審評審批，這意味著如果外企的PD1藥貴得離譜，百姓還有別的選擇，藥品的價格談判也有了“砝碼”。
華大基因CEO尹燁表示，從知識產(chǎn)權(quán)的長期戰(zhàn)略看，中國不可能走印度的道路，而應(yīng)實現(xiàn)核心技術(shù)自主可控，通過工具規(guī)�；圃�、普及精準檢測、積累大數(shù)據(jù)等手段，提升研發(fā)成功率，從財稅政策上大量補貼研發(fā)費用，利用中國的人口基數(shù)積極談判控費，避免讓精準醫(yī)學(xué)成為有錢人才用得起的醫(yī)學(xué)。
上篇：
下篇：
甘公網(wǎng)安備 62010202003333號