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購(gòu)買創(chuàng)新抗肺癌藥,再也不用求“藥神”了!

作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2019-1-25    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

自去年11月15日起,北京市開始執(zhí)行新調(diào)整的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,新納入17種臨床價(jià)值高、創(chuàng)新性高、病人獲益高的抗癌藥物,不僅大大降低了癌癥患者家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高了創(chuàng)新藥的可及性,也拓寬了腫瘤醫(yī)生和患者的選擇范圍。

隨著創(chuàng)新靶向藥醫(yī)保報(bào)銷落地,晚期肺癌患者有希望實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存。而先用二代再用三代藥,或是目前肺癌靶向治療的最佳選擇。

“以前針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變患者只有第一代靶向藥納入醫(yī)保,而此次調(diào)整新納入第二代和第三代靶向藥物,這就好比給腫瘤醫(yī)生增添了許多新式武器,藥物的選擇面廣了,也不必過多擔(dān)心患者的經(jīng)濟(jì)承受能力! 中國(guó)腫瘤防治學(xué)會(huì)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)分會(huì)主任委員、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師李峻嶺教授表示 ,這些創(chuàng)新藥物各有其獨(dú)特臨床價(jià)值,比如,首個(gè)上市的第二代靶向藥物阿法替尼,相比一代靶向藥,具有獨(dú)特的不可逆阻斷機(jī)制,且作用靶點(diǎn)范圍更多,對(duì)EGFR常見突變和非經(jīng)典突變同樣顯示出更好的療效。此外,最新發(fā)布的第二代與第三代靶向藥物治療順序的研究GioTag的結(jié)果提示,先用第二代、耐藥后再用第三代的治療順序可讓肺癌患者獲得更長(zhǎng)生存時(shí)間。

李峻嶺教授介紹,肺癌是世界上最常見的癌癥,過去靶向治療出現(xiàn)前,晚期肺癌患者的選擇通常只有化療和局部放療,10年前晚期肺癌患者平均總生存期只有8-10個(gè)月,而現(xiàn)在很多患者都能活得更長(zhǎng)、活得更好,甚至部分患者能夠?qū)崿F(xiàn)帶瘤長(zhǎng)期生存,這些主要?dú)w功于近十年來靶向藥物的發(fā)展。

“如果說化療是好人、壞人一個(gè)也不放過,殲敵一千同時(shí)自損八百,那靶向治療則是只瞄準(zhǔn)癌細(xì)胞的精準(zhǔn)打擊,其副作用遠(yuǎn)小于化療。所以EGFR突變陽性的肺癌患者可謂不幸中的萬幸,因?yàn)樗麄兪沁m合使用靶向治療的患者,而且現(xiàn)在醫(yī)保內(nèi)針對(duì)EGFR突變的靶向藥選擇范圍很廣,一代藥、二代藥可以用于大多數(shù)EGFR基因突變陽性患者的初始治療!崩罹䦷X教授說。

現(xiàn)階段,肺癌靶向藥第一、二、三代接踵而至,針對(duì)EGFR基因突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者,選擇治療方案時(shí)到底該怎樣“排兵布陣”?李峻嶺教授這樣介紹靶向藥物選擇的策略。

首先,第一代靶向藥與靶點(diǎn)結(jié)合是可逆的,第二代的結(jié)合是不可逆的,對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制力更強(qiáng)。其次,第一代靶向藥僅作用一個(gè)靶點(diǎn),第二代作用的靶點(diǎn)比第一代更多,因此第二代靶向藥對(duì)EGFR常見突變患者療效更好,同時(shí)對(duì)EGFR非經(jīng)典突變的療效也顯著優(yōu)于一代。雖然第三代靶向藥與靶點(diǎn)結(jié)合也是不可逆的,但是它目前針對(duì)的是一代或者二代耐藥之后發(fā)生T790M突變的患者。這些靶向藥物的不良反應(yīng)相比化療都輕微可控,使患者不但活得更長(zhǎng),而且活得更好。

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