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年銷超$10億重磅產(chǎn)品高價(jià)轉(zhuǎn)賣 石藥有望拿下國(guó)內(nèi)首仿

作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2020-3-27    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

原研阿達(dá)木單抗(修美樂)2019年全球銷售額達(dá)192億美元,該產(chǎn)品于2010年獲批在中國(guó)上市。百奧泰生物獲批的2類新藥為國(guó)內(nèi)首個(gè)阿達(dá)木單抗生物類似藥,隨后海正藥業(yè)子公司海正生物制藥的阿達(dá)木單抗注射液2類新藥上市申請(qǐng)也獲批,成為國(guó)內(nèi)第二個(gè)阿達(dá)木單抗生物類似藥。

原研來那度胺膠囊2019年全球銷售額達(dá)13億美元,2013年在中國(guó)獲批上市。早前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上僅有北京雙鷺?biāo)帢I(yè)擁有批文,2019年齊魯制藥、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)雙雙入局,齊魯制藥以4類仿制申報(bào)并獲批,視同通過一致性評(píng)價(jià),成為國(guó)內(nèi)首家過評(píng)企業(yè)。

進(jìn)口新品方面,禮來的巴瑞克替尼片、葛蘭素史克的注射用貝利尤單抗獲得優(yōu)先審評(píng),加快了審評(píng)審批流程,被納入的原因均為“具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥”。此外,2017年11月首次獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的烏司奴單抗注射液,于2020年3月獲批了新適應(yīng)癥,適用于對(duì)傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)拮抗劑應(yīng)答不足、失應(yīng)答或無法耐受的成年中重度活動(dòng)性克羅恩。–D)患者,早前該產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)已獲批的適應(yīng)癥為治療中重度斑塊狀銀屑病。

這個(gè)1類新藥備受矚目,賽諾菲$20億重磅產(chǎn)品將迎首仿

榮昌生物制藥(煙臺(tái))申報(bào)上市的1類新藥注射用泰它西普是一款TACI-Fc融合蛋白,具有全新的藥物結(jié)構(gòu)和雙靶點(diǎn)作用機(jī)制,用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種自身免疫疾病。葛蘭素史克的貝利尤單抗也是用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療藥物,該產(chǎn)品2019年全球銷售額達(dá)6.13億英鎊(約7億美元),2019年7月12日獲批進(jìn)入中國(guó)。

強(qiáng)生的注射用英夫利西單抗在2006年就進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),當(dāng)時(shí)獲批的適應(yīng)癥為用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)及克羅恩病治療,2013年在中國(guó)批準(zhǔn)銀屑病適應(yīng)癥,2018年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額接近4億元。泰州邁博太科藥業(yè)申報(bào)的注射用英夫利西單抗2類新藥,有望成為國(guó)內(nèi)首個(gè)該產(chǎn)品的生物類似藥。

原研賽諾菲的特立氟胺片2019年全球銷售額達(dá)18.79百萬歐元(約20億美元),2018年獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),是目前中國(guó)獲批的首個(gè)治療多發(fā)性硬化的口服劑型藥物。南京海納制藥和盛世泰科聯(lián)合申報(bào)上市的特立氟胺片4類仿制藥有望成為國(guó)內(nèi)首仿,目前暫無其他國(guó)內(nèi)藥企申報(bào)上市。

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