借力藥品優(yōu)先審批 7大品種如何掘金新市場？
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網 2017-3-31 
打印內容
藥品審評審批的改革推行正酣，一年多來踐行的“鼓勵創(chuàng)新”成效顯著。隨著優(yōu)先審評審批舉措的推進落實，截至去年底，共計193件藥品注冊申請納入優(yōu)先審評的“快車道”。據(jù)3月17日國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布的《2016年度藥品審評報告》，在已完成審批的優(yōu)先審批注冊申請中，共有7個品種獲得建議批準上市。
1、優(yōu)先審批兒童用藥受青睞
2016年藥審中心根據(jù)總局《關于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》，共將12批193件注冊申請納入優(yōu)先審評程序。
兒童用藥短缺不僅是引發(fā)社會廣泛關注的問題，更是國家政府部門和醫(yī)藥行業(yè)需要共同克服的難題。兒童短缺藥主要缺兒童專用的、適用的劑型，這也是全球普遍存在的問題。為解決兒童用藥短缺，我國采取多種綜合鼓勵措施，優(yōu)先審評就是其中之一。
此外，在57件已完成審評的優(yōu)先審評注冊申請中，有11件為建議批準上市（含原料藥注冊申請2件）。
由表1可以看出，已完成審批并建議批準上市的優(yōu)先審批注冊申請名單中，共7個（原料藥除外，托珠單抗注射液有3個受理號）藥品，兒童藥共有4個，超過一半，且其中3個為建議批準進口。
2、兒童用藥——臨床急需，蘊藏市場空間
建議批準進口和生產的4個兒童用藥分別為：托珠單抗注射液、左乙拉西坦注射用濃溶液、麥格司他膠囊、枸櫞酸咖啡因注射液，都是臨床急需的兒童用藥。
托珠單抗注射液
托珠單抗是一種重組人源化抗人白介素6（IL-6）單克隆抗體。2013年3月，雅美羅（托珠單抗）在中國獲批第一個適應癥類風濕關節(jié)炎（RA），用于治療應答不佳的中重度活動型，主要用于成年患者。該藥品本次增加適應癥——適用于治療全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎（sJIA），主要用于兒科患者，為我國兒科患者提供了首個療效及安全性明確的治療藥物，解決了臨床長期無藥可用的問題。
據(jù)米內網數(shù)據(jù)庫顯示，自2013年上市以來，托珠單抗注射液在我國公立醫(yī)療機構（中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）的銷售穩(wěn)步增長，2015年達到1619萬元。羅氏表示，增加適應癥后，托珠單抗注射液作為中國目前唯一獲批的治療全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎的生物制劑，將迎來15000名患兒需求的市場。
上篇：
下篇：
甘公網安備 62010202003333號