為規(guī)范食品藥品投訴舉報管理工作,推動食品藥品安全社會共治,加大對食品藥品違法行為的懲治力度,保障公眾身體健康和生命安全,食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《食品藥品投訴舉報管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。該《辦法》將于2016年3月1日實施,F(xiàn)就有關問題解讀如下:
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日前,《化學藥物注冊分類改革工作方案》正式掛網(wǎng)。化學藥品新注冊分類共分5個類別:1類為境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥;2類為境內(nèi)外均未上市的改良型新藥;3類為境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品;4類為境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品;5類則是指境外上市的藥品申請在境內(nèi)上市。
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近日,國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝做客國家衛(wèi)計委網(wǎng)站在線訪談。訪談中,焦雅輝給大家介紹了在改善醫(yī)療服務方面,目前衛(wèi)計委開展的工作、取得的成效,以及下一步工作的重點安排,同時,還包括大家十分關注的醫(yī)保和藥價的問題。
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3月11日,國務院辦公廳印發(fā)《關于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見》(以下簡稱《意見》)!兑庖姟穼μ嵘覈t(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展作出了部署。